De ziekte van Huntington is een zeldzame, progressieve aandoening die momenteel alleen symptomatisch te behandelen is. Daarom bestaat er een grote behoefte aan nieuwe behandelmogelijkheden waarmee ziekteprogressie en de achteruitgang van het functioneren en cognitieve en motorische functies kan worden vertraagd. In de fase III-studie PROOF-HD werden de werkzaamheid en veiligheid onderzocht van pridopidine bij patiënten met een vroeg stadium van de ziekte van Huntington. Een analyse van deze studie met patiënten die geen antidopaminerge geneesmiddelen gebruikten, werd tijdens EAN 2024 gepresenteerd door dr. Michal Geva (Prilenia Therapeutics, Naarden, Nederland).1
